Основна інформація | |
Назва товару | Тизанідин |
Оцінка | Фармацевтичний клас |
Зовнішній вигляд | Білий порошок |
аналіз | 99% |
Термін зберігання | 2 роки |
Упаковка | 25 кг/барабан |
Хвороба | Зберігати при -20°C |
Контур
Тизанідин - це похідне гетероциклічного пентену з двома азотами імідазоліну. Структура подібна до клонідину. У 1987 році його вперше було внесено до списку Фінляндії як центрального агоніста рецептора адреналіну α2. В даний час він використовується як центральний міорелаксант в клініці. Його можна використовувати для лікування хворобливих м’язових спазмів, таких як синдром шиї та кривошия. Його також можна використовувати для лікування післяопераційного болю, такого як грижа диска та артрит кульшового суглоба. Це відбувається внаслідок анкілозу неврологічних розладів, таких як розсіяний склероз, хронічна мієлопатія, порушення мозкового кровообігу тощо.
функція
Застосовується для зменшення напруги скелетних м’язів, м’язового спазму та міотонії, спричинених травмами головного та спинного мозку, крововиливом у мозок, енцефалітом та розсіяним склерозом.
Фармакологія
Він вибірково зменшує вивільнення збуджуючих амінокислот із інтернейронів і пригнічує мультисинаптичний механізм, пов’язаний із перенапруженням м’язів. Цей продукт не впливає на нервово-м'язову передачу. Добре переноситься. Ефективний при гострих хворобливих м'язових спазмах і хронічних анкілозах спинного і головного мозку. Це може зменшити опір пасивним рухам, зменшити спастичність і клонус, а також збільшити інтенсивність довільних рухів.
Використання
Позначений тизанідином, призначений для використання як внутрішній стандарт для кількісного визначення тизанідину за допомогою GC- або LC-мас-спектрометрії. Тизанідин може мати терапевтичне застосування як основний інгібітор протеази SARS-CoV-2.
Клінічне використання
Тизанідин є агоністом адренергічного α2-рецептора центральної дії, який використовується для лікування хронічних м’язових спастичних станів, таких як розсіяний склероз.
Механізм дії
Тизанідин є аналогом клонідину, який має центральну активність у розслабленні м’язів і схвалений для застосування для зменшення спастичності, пов’язаної з ушкодженням головного або спинного мозку. Його механізм дії для зменшення спастичності припускає пресинаптичне гальмування мотонейронів уα2-адренорецепторів, зменшуючи вивільнення збуджуючих амінокислот і пригнічуючи сприятливі церулеоспінальні шляхи, що призводить до зменшення спастичності. Тизанідин має лише невелику частку антигіпертензивної дії клонідину, імовірно через дію на селективну підгрупуα2C-адренорецептори, які, ймовірно, відповідають за аналгетичну та спазмолітичну активність імідазолінα2-агоністи(20).