Короткий опис:
Номер CAS: 15687-27-1
Молекулярна формула: C13H18O2
Молекулярна маса: 206,28
Хімічна структура:
| Основна інформація | |
| Назва товару | Ібупрофен |
| Номер CAS | 15687-27-1 |
| колір | Від білого до майже білого |
| Форма | Кристалічний порошок |
| Розчинність | Практично нерозчинний у воді, легко розчинний в ацетоні, метанолі та метиленхлориді. Розчиняється в розбавлених розчинах гідроксидів і карбонатів лужних металів. |
| Розчинність у воді | нерозчинний |
| Стабільність | Стабільний. Горючий. Несумісний з сильними окислювачами |
| Термін зберігання | 2 Yвуха |
| Пакет | 25 кг/барабан |
опис
Iбупрофен відноситься до нестероїдних протизапальних анальгетиків. Має відмінну протизапальну, болезаспокійливу та жарознижуючу дію з меншою кількістю побічних реакцій. Він широко використовується у світі як найбільш продаваний безрецептурний препарат. Він разом з аспірином і парацетамолом входять до трьох основних жарознижувальних анальгетиків. У нашій країні він в основному використовується для полегшення болю та проти ревматизму тощо. Він має набагато менше застосувань для лікування застуди та лихоманки порівняно з парацетамолом та аспірином. У Китаї є десятки фармацевтичних компаній, кваліфікованих для виробництва ібупрофену. Але основну частину продажів ібупрофену на внутрішньому ринку займає китайсько-американська компанія Тяньцзінь.
Ібупрофен був відкритий доктором Стюартом Адамсом (пізніше він став професором і отримав медаль Британської імперії) та його командою, включаючи КолінБерроуза та доктора Джона Ніколсона. Метою початкового дослідження було розробити «супераспірин», щоб отримати альтернативу для лікування ревматоїдного артриту, яку можна порівняти з аспірином, але з менш серйозними побічними реакціями. Для інших препаратів, таких як фенілбутазон, він має високий ризик спричинити пригнічення функції надниркових залоз та інші побічні ефекти, такі як виразки шлунково-кишкового тракту. Адамс вирішив шукати препарат із хорошою резистентністю шлунково-кишкового тракту, що особливо важливо для всіх нестероїдних протизапальних засобів.
Препарати фенілацетату викликали інтерес у людей. Незважаючи на те, що на основі тесту на собаках було встановлено, що деякі з цих препаратів ризикують спричинити виразки, Адамс усвідомлює, що це явище може бути пов’язане з відносно довгим періодом напіввиведення препарату. У цьому класі препаратів є сполука – ібупрофен, який має відносно короткий період напіввиведення, який становить лише 2 години. Серед перевірених альтернативних препаратів він хоч і не найефективніший, але найбезпечніший. У 1964 році ібупрофен став найбільш перспективною альтернативою аспірину.
Показання
Спільною метою розробки ліків від болю та запалення було створення сполук, які мають здатність лікувати запалення, лихоманку та біль, не порушуючи інші фізіологічні функції. Загальні болезаспокійливі, такі як аспірин та ібупрофен, пригнічують як ЦОГ-1, так і ЦОГ-2. Специфіка препарату щодо ЦОГ-1 проти ЦОГ-2 визначає потенційні побічні ефекти. Ліки з більшою специфічністю щодо ЦОГ-1 матимуть більший потенціал для виникнення несприятливих побічних ефектів. Дезактивуючи ЦОГ-1, неселективні болезаспокійливі збільшують ймовірність небажаних побічних ефектів, особливо проблем з травленням, таких як виразка шлунка та шлунково-кишкова кровотеча. Інгібітори ЦОГ-2, такі як Vioxx і Celebrex, вибірково дезактивують ЦОГ-2 і не впливають на ЦОГ-1 у встановлених дозах. Інгібітори ЦОГ-2 широко призначають для лікування артриту та знеболення. У 2004 році Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) оголосило, що підвищений ризик серцевого нападу та інсульту пов'язаний з певними інгібіторами ЦОГ-2. Це призвело до появи попереджувальних етикеток та добровільного вилучення продукції з ринку виробниками ліків; наприклад, Merck зняв Vioxx з ринку в 2004 році. Хоча ібупрофен пригнічує як ЦОГ-1, так і ЦОГ-2, він має в кілька разів більшу специфічність щодо ЦОГ-2 порівняно з аспірином, викликаючи менше шлунково-кишкових побічних ефектів.
