环维生物

HUANWEI BIOTECH

Чудовий сервіс - наша місія

Склад Ампіцилін Фарма

Короткий опис:

Номер CAS: 7177-48-2

Молекулярна формула: C16H25N3O7S

молекулярна маса: 403,45

Хімічна структура:


Деталі продукту

Теги товарів

Основна інформація
Назва товару

Ампіцилін

Оцінка Фармацевтичний клас
Зовнішній вигляд Білий або майже білий кристалічний порошок
аналіз
Термін зберігання 2 роки
Упаковка 25 кг/барабан
Хвороба зберігати в прохолодному та сухому місці

опис

Будучи пеніциліновою групою бета-лактамних антибіотиків, ампіцилін є першим пеніциліном широкого спектру дії, який має активність in vitro проти грампозитивних і грамнегативних аеробних і анаеробних бактерій, які зазвичай використовуються для профілактики та лікування бактеріальних інфекцій дихальних шляхів, сечовивідних шляхів. тракту, середнього вуха, носових пазух, шлунку та кишечнику, сечового міхура та нирок тощо, спричинених чутливими бактеріями. Він також використовується для лікування неускладненої гонореї, менінгіту, ендокардиту, сальмонельозу та інших серйозних інфекцій шляхом перорального введення, внутрішньом’язової ін’єкції або внутрішньовенної інфузії. Як і всі антибіотики, він не ефективний для лікування вірусних інфекцій.
Ампіцилін діє шляхом знищення бактерій або запобігання їх росту. Після проникнення в грампозитивні та грамнегативні бактерії він діє як необоротний інгібітор ферменту транспептидази, необхідного бактеріям для створення клітинної стінки, що призводить до інгібування синтезу клітинної стінки та, зрештою, призводить до лізису клітини.

Антимікробна активність

Ампіцилін трохи менш активний, ніж бензилпеніцилін, проти більшості грампозитивних бактерій, але більш активний проти E. faecalis. MRSA та штами Str. pneumoniae зі зниженою чутливістю до бензилпеніциліну стійкі. Більшість стрептококів групи D, анаеробних грампозитивних коків і бацил, включаючи L. monocytogenes, Actinomyces spp. і Arachnia spp., сприйнятливі. Мікобактерії та нокардії стійкі.
Ампіцилін має подібну до бензилпеніциліну активність проти N. gonorrhoeae, N. meningitidis і Mor. catarrhalis. Він у 2–8 разів активніший за бензилпеніцилін проти H. influenzae та багатьох Enterobacteriaceae, але штами, що продукують β-лактамазу, стійкі. Pseudomonas spp. є стійкими, але Bordetella, Brucella, Legionella та Campylobacter spp. часто чутливі. Деякі грамнегативні анаероби, такі як Prevotella melaninogenica та Fusobacterium spp. чутливі, але B. fragilis є стійким, як і мікоплазми та рикетсії.
Активність проти молекулярних штамів стафілококів, гонококів, H. influenzae, Mor. catarrhalis, деяких Enterobacteriaceae і B. fragilis посилюється присутністю інгібіторів β-лактамази, зокрема клавуланової кислоти.
Його бактерицидна дія нагадує дію бензилпеніциліну. Бактерицидний синергізм спостерігається з аміноглікозидами проти E. faecalis і багатьох ентеробактерій, а також з мециліном проти ряду резистентних до ампіциліну ентеробактерій.


  • Попередній:
  • далі:

  • Залиште своє повідомлення: